P2P synthesis (no p2np or nitroethane used)

Today i am wiling to write a nice way for producing P2P without using any controled, expensive or hard obtaining chemicals, all you need is : Iodine, Acetone, Benzene, AlCl3, Copper II Oxide (CuO) and a little chemical glassware.

First, lets prepare our most important reagent: Iodoacetone (its not water soluble, its not strong lachymator as chloroacetone or bromoacetone wich can be used instead of iodoacetone, chloroacetone can be bough comercialy and used instead of iodoacetone, but the yield will be lower. )

First for complete iodination, you will need one mol Acetone per one mol Iodine per one mol Copper II Oxide.
In a 2L flask with magnetic stiring, disolve your Iodine into Methanol, and pour the coper oxide into it, it will create a dork brown solution, once all is disolved add your Acetone and heat for 1,5 hours at 60C, then add a little water , not to form 2 layers, just to make the CuO less soluble in the solution and filter it off. Now you have yellow colored solution, wich is put in destilation aparature and all of the methanol and most of the water are destiled over, then the iodoacetone is washed 2 times with NaCl water solution, and placed in a jar with dry MgSo4 to make anhydrous Iodoacetone. You can skip all that and buy a chloroacetone instead.

Step 2: The reaction.
We are gona acetylate benzene with iodoacetone, with alcl3 as catalyst. (Very important all reagents must be very dry, as alcl3 reacts with water very exotermicaly and will ruin the rection)
The proportions: 1 mole of Iodoacetone is dripped over 1,1mole benzene and 1 mole AlCl3 solution.
While dripping your iodoacetone, you need to cool your reaction flask with ice bath, once the iodoacetone is aded, stop cooling and heat up to araund 50-60C and stir with condenser for 2 additinal hours.

Step 3 : Workup
Put in a flask a lot of ice cubes, add 20ml 37% HCL acid and slowly add your reaction mixture to the flask with the ice and hcl, it will react very exotermicaly and form 2 layers, stir for atlest hour to ensnhure all p2p have been formed, and prepare for a vacum destilation.
Extract your P2P with diethyl ether, stripp off the ether and then destill your P2P.

There is a lot of ways to produce p2p, i am giving you one very cheap and easy method, learn&enjoy

 

Неэффективно и неактуально по всем параметрам, как и с другими галогенами ацика, по этой глупой ошибке безобидный ац в прекурсорах
Это как из фенибута сделать бэта-амф

 

Hahaha, uneffective ? The overall yield of the reaction is almost 90% on the iodoacetone used, i have used the same procedure to produce MDP2P, and it works

 

do it yourself and give me final product
2) 30 galogened acetone + 60 benzene (not speak about cancerogenic activity), this proportion is static, no more)

 

yes the reaction uses carcirogenic benzene and poisonous haloganated acetone, but handled right they are not dangerous.

 

But final meth is not powerful, such as p2np=>bmk=> meth and ephedrine=> meth..

 

pff the final meth is reacemic methamphetamine as like the product derived from p2np, and easy reacemization can be done with D-tartaric acid to obtain the optical pure enantiomer wich will be equiwalently strong to the D-pseudo derived meth, but in most cases the pseudo cooks dont understand what they are doing and the the product derived from bmk, even the reacemic one is supperior

 

yes, racemic, but not mighty in contrast to normal quality bmk (on practic) Normal bmk you can get from reactions with cyanides (BnCn), as well as from max quality p2np)

 

Ватафак матафак?

 

APAAN procedure is more complicated and BnCl substitued analogues are hard and expensive to obtain, im showing you a procedure where a small modifications can lead to big changes, the stuff derived from BMK is the same in everymaner, no matter is is derived from p2np,apaan,bmk-glycidate or other reactions, its BMK and there is no difference in the product....

 

Перевод

Синтез P2P (без использования p2np или нитроэтана)

Сегодня я хочу написать хороший способ производства P2P без использования каких-либо контролируемых, дорогих или труднодоступных реактивов, все что вам понадобится это : йод, ацетон, бензол, AlCl3, оксид меди II (CuO) и немного химической посуды.

Во-первых, давайте подготовим (т.е. синтезируем - прим. Minix1) наш самый важный реагент: йодацетон (он не растворим в воде, не является сильным лакриматором как хлорацетон или бромацетон, которые можно использовать вместо йодацетона, хлорацетон можно купить коммерчески (подразумевается покупка в химмаге - прим. Minix1) и использовать вместо йодацетона, но выход продукта будет ниже. )

Сначала для полного йодирования вам понадобится один моль ацетона на один моль йода на один моль оксида меди II.
В колбе объемом 2 л с магнитным перемешиванием, растворите свой йод в метаноле, затем добавьте туда оксид меди, получится раствор темно-коричневого цвета, после того как все растворится, добавьте ацетон и нагревайте 1,5 часа при 60 °С, затем добавьте немного воды, не для того чтобы образовалось 2 слоя, а чтобы сделать CuO менее растворимым в растворе и отфильтровать его. Теперь у вас есть раствор желтого цвета, который помещают в аппарат для дестилляции, и отгоняют весь метанол и большую часть воды, затем йодацетон промывают 2 раза водным раствором NaCl и помещают в банку с сухим MgSO4, чтобы сделать йодацетон безводным. Вы можете пропустить все это и вместо этого купить хлорацетон.

Шаг 2: Реакция.
Мы собираемся ацетилировать бензол йодацетоном, с AlCl3 в качестве катализатора. (Очень важно, чтобы все реагенты были очень сухими, поскольку AlCl3 очень экзотермично реагирует с водой, что испортит реакцию)
Пропорции: 1 моль йодацетона по каплям на 1,1 моль бензола и 1 моль раствора AlCl3.
Капая йодацетон, необходимо охлаждать реакционную колбу ледяной баней, после того как [весь] йодацетон добавлен, прекратить охлаждение, и нагревать примерно до 50-60 °С с обратным холодильником и при перемешивании, в течение 2 дополнительных часов.

Шаг 3: Обработка
Поместите в колбу много кубиков льда, добавьте 20 мл 37%-ной [соляной] кислоты HCL и медленно добавьте свою реакционную смесь в колбу со льдом и НСl, она будет очень экзотермически реагировать и образовывать 2 слоя, перемешивайте в течение как минимум часа, чтобы обеспечить формирование всего p2p, и готовьтесь к вакуумной дестилляции.
Экстрагируйте свой P2P с помощью диэтилового эфира, удалите эфир и затем перегоните свой P2P.

Существует множество способов получения p2p, я даю вам один очень дешевый и простой способ, учитесь и наслаждайтесь

 

Перевод остальных постов:

Хахаха, неэффективно? Общий выход реакции составляет почти 90% от используемого йодацетона, я использовал ту же процедуру для получения MDP2P, и она работает

сделай это сам и выдай мне конечный продукт
2) 30 галогенированного ацетона + 60 бензола (не говоря о канцерогенной активности), это соотношение является статическим, не более)

да, в реакции используются канцерогенный бензол и ядовитый галогенированный ацетон, но при правильном обращении они не опасны.

Но конечный метамфетамин не является [таким] мощным, как например, [полученный по схеме] p2np => bmk => мет и эфедрин => мет..

пфф, конечный мет является рацемическим метамфетамином аналогично продукту, полученному из p2np, и можно легко провести реацемизацию с помощью D-винной кислоты для получения оптически чистого энантиомера, который будет таким же мощным как мет, полученный из D-псевдо[эфедрина - ? - Minix1], но в большинстве случаев псевдо-варщики не понимают, что они делают, и продукт, полученный из bmk, даже реацемический будет лучшего качества

да, рацемический, но не мощный в отличие от bmk нормального качества (из практики) Нормальный bmk вы можете получить из реакций с цианидами (BnCn), а также из максимально качественного p2np)

Методика с APAAN (alpha-phenylacetonitrile? - синоним бензилцианида? - прим. Minix1) является более сложной, и замещенные аналоги BnCl трудно и дорого получать, я показываю вам методику, в которой небольшие модификации могут приводить к большим изменениям, стафф, полученный из BMK, одинаков для любого способа (подразумевается что качество продукта, полученного из BMK, не зависит от способа получения BMK - прим. Minix1), независимо от того, был он получен из p2np, apaan, бмк-глицидата или другими реакциями, это BMK и нет разницы в продукте [реакции] ....

 

Гы, меня перевели, приятно