Домашний синтез альфы

Предупреждение! За то что вы траванулись в момент синтеза или стали наркоманом автор ответственности не не несет. Целью данной статьи было показать бессмысленность запрета прекурсоров.

Что нам понадобится:

1. Бензойная кислота. Доступна в большом количестве без ограничений как пищевая добавка. Так же очень распространена её соль бензоат натрия, которую можно купить в тех же китайских интернет магазинах. Бензойная кислота высаживается из бензоата путем добавления в раствор бензоата натрия аккумуляторного электролита,вместо бензойной кислоты можно использовать толуиловую, но об ней позже.

2. Гашеная известь. Продается за копейки в огромных количествах в строй магах.

3. Соляная кислота, бромиды или йодиды. Соляную кислоту можно получать сколько угодно пиролизом пластика ПВХ. Это самый доступный и дешевый вариант. Бромиды можно достать в аптеке из адонис брома.Йодиды можно сделать из спиртовой настойки йода смешав её с щелочью. Образуется некоторое количество йодатов,но это в плюс,в случае соляной кислоты потребуется двуокись марганца

4. Любая алифатическая кислота от пропионовой до пеларгоновой. Уксус не пойдет. Обычно кислоты в домашней практике не доступны, но их можно получить окислением соотвествующих спиртов(кроме изопропилового. Там выходит ацетон). Самый доступный бутиловый. Чтобы не использовать марганцовку будем окислять электрохимически следующим образом:
Акамуляторный электролит разбавляется до 10 процентов. В него добавляется нужный спирт. Растворимость бутилового спирт 80г на литр. В раствор погружаются свинцовые электроды и подается напряжение от блока питания для компа. Через несколько дней у нас водный раствор кислоты имеется. В неего насыпаем изботок извести и филитрем нерастворимое говно. После фильтрования раствор выпариваем и имеем кальциевую соль нужной кислоты. Её надо смешать с бензойной но обо всем по порядку

5. Любой органический амин. Метиламин,диметиламин,пропиламин, третбутиламин. Можно пиролидин. Аммиак тоже можно использовать но такие катиноны очень быстро отпускать будут.
Амин можно приготовить из спирта. Нагреваем его с соляной кислотой. Отгоняется хлоруглеводород.
Затем хлоруглеводоров смешиваем с избытком аммиака( из хозмака). Если взять недостаток у нас будут диалкиламины и триалкиламины. До третичных аминов доводить не стоит. Они не пойут. После этого надо отделить амин от аммиака. Если он летучий то раствор надо закислить и отделять его от солей аммония(обычно соли орг аминов хорошо растворимы воде). Если не летучий то надо защелочить и отогнать аммиак.
Аммиак(раствор) можно притовить из аммиачной селитры нагреванием с кротом или пиролизом мочевины(содержится в моче и магазинах удобрений).

Так же из аминокислот(из спорт мага) можно приготовить циклические амины. Пирролидин и пирперидин.Их можно получить из орнитидина и лизина(этот дешевле) перегонкой с избытком щелочи при температуре пиролиза.Их сначала надо поварить с избытком крота. Полученный раствор выпарить и высушить.

И так после того как мы собрали все реактивы преступим к приготовлению:

Возьмем бензойную кислоту и засыпим большим избытком полученной кальциевой соли. Пихаем все это в реторту(устройство для перегонки) и нагреваем на костре.
После того как вся жидкость отогналась мы её забираем и перегоняем снова. Отгоняем все что кипит меньше 200 градусов(с кетонами полученными из кислот длиннее валериановой будут проблемы).Получен искомый бензокетон.

Теперь у нас 3 варианта либо бромировать либо йодировать либо хлорировать кетон. Самым доступным способом является хлорирование.

Получение хлорацетофенона:

-Бензокетон 20 гр.
-Уксусная кислота 100 гр.
-Хлор /60 мл HCl + перманганат калия/ Можно использовать диоксид марганца из батареек.

Раствор бензокетон в уксусной кислоте помещают в большой цилиндр /промывалку/,который охлаждают водой. Пропускают хлор путем прибавления соляной кислоты к перманганату калия, в течение 40 мин. Хлор осушают пропуская через промывалку с концентрированной серной кислотой. После прекращения тока хлора смесь оставляют стоять некоторое время до прекращения реакции /исчезновение окраски хлора/. Далее бесцветный раствор выливают в стакан с большим количеством ледяной воды, причем выделявшееся масло быстро застывает,кристаллы освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого количества масла.

Хлорацетофенон - бесцветные призматические кристаллы с Т.пл. 58-59°C перегоняется без разложения при 247°С. Легко растворим в большинстве органических растворителях: в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне, хуже в петролейном эфире.

Теперь дело за малым. Просто мешаем на магнитной мешалке или лучше нагреваем хлорацетофенон с раствором нужного амина или аммиака.Если у нас соль амина то предварительно добавить крот.

После всех данных процедур у нас есть свободное основание катинона. Теперь мы заливаем его раствором ортофосфорной, лимонной или щавелевой кислоты и отмываем смолистое дерьмо бензином. Имеем раствор соли катинона. Опять щелочим кротом. Отдеялем верхний слой а растворяем в ацетоне. Кислим раствор соли в ацетоне кислотой.Можно кислить ортофосфорной,лимонной. Выпадают кристаллы. Это и будет наша соль для ванн.

 

Была уже тема,я продолжение скидывал. И автор теоретик,никакого основания с аммиаком не получается,сам проверил.



Способ с бромированием:
Весь процесс проводить при комнатной температуре,заливаем в колбу бутирофенон.обязательно проверяем что бутирофенон в жидком виде.
Берём бром 40 мл и по немногу, примерно по 3-5 мл (больше за раз добавлять не желательно) вливаем бром в колбу с бутирофеноном.
После каждой порции брома необходимо ждать пока бром полностью раствориться в бутирофеноне без остатка.
Ни каких перемешиваний делать не надо, колбу не трогать.
После каждой порции брома будет выделяться газ - бромоводород,это можно определить по пузырькам, нагреву и белому дыму из колбы (это следствие того что идёт реакция).
Весь процесс занимает минут 15-20.
По окончанию перемешиваем колбу и оставляем на 20-30 мин.
За это время должен начаться процесс кристаллизация бромбутирофенона - это верный признак, что всё прошло успешно.
По истечению времени, при наличии кристаллов в жидкости, вливаем 500 мл дистиллированной воды, тщательно перемешиваем и ждём выпадения осадка (бромбутирофенона),фильтуем осадок и
сливаем воду, в итоге у нас в литровой колбе остаётся слегка сыроватый бромбутирофенон.
Ну и дальше стандартная сборка альвы:
1. Влил в колбу 50мл бромбутирофенон.
2. Выбрали в шприц 10мл метеламина.
Со шприца через тонкую иголку совсем по чуть-чуть начали прокапывать в колбу с бромбутирофенон, помешали бутылку секунд 30-60 , прилили ещё метиламина , помешали бутылку секунд 30-60 , и так пока метиламин не закончиться в шприце,закрывать бутылку не надо.
Когда капли метиламина попадают в бромбутирофенон происходит испарение газа запах ужасен.
3. В колбе у нас на вид апельсиновый сок. Теперь мешаем колбу 1,5 часа.
4. Делаем раствор соды - в теплую воду 50 мл выше 40 градусов бросаем 0,5 грамм соды и хорошенько перемешиваем.
Раствор готов ,вливаю его в колбу с РС , перед добавлением соды лучше взболтнуть.
Добавляем раствор соды , и мешаем минут 30.
5. Выливаем в хим стакан нашу РС и дадим отстояться 30 минут.
Идет роздиление слоев верхний маслянистый отделяем и переносим в другой сосуд.
6. В другом хим стакане у нас масло добавляем туда ацетон 10 мл и хорошенько мешаем, он должен быть при каждом добавлении всегда ледяным,по этому на начале синтеза , а то и раньше поставить его в морозилку.
7. Вливаем 2 мл диоксана и хорошенько мешаем .
Достаем лакмусовую бумагу и проверяем PH. Нам надо 5.5 , скорее всего 2 мл будет мало и начинаем еще потихоньку прокапывать диоксана ,прям реально по чуть чуть, по 2-3 капли и мешать не забываем ,пока PH не станет 5.5.
Должен появиться осадок, это признак того что все идет как надо.Добавляем 20 мл ацетона , также хорошо мешаем и ставим стакан в морозилку на 12 часов.
8. В стакане видим уже выпавшую соль , с маслом.
Фильтруем через ткань и хорошо отжимаем.

 

Вот в патенте авторов альфы с изобутирофеноном вариться катинон,который стимулирует,но давление чуть даже снижает ,возможно катинон выше обладает похожими свойствами.

 

Автор, залетай в лс

 

У автора бан.

 

у вас нет рецепта??!?!С.у

 

Подробнее за полученный,как оказалось буфедрон здесь

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

,пирролидином тоже можно заместить метиламин значит (понижает или повышает давление неясно за вещество,так как с изобутирофенона авторы альфы предлагали соли ,которые несколько даже бы снижали его,но тахикардию он даёт).

Дозы :
пероральный Светлый 10-30mg общий 30-50mg тяжелый 50-80mg
продолжительность

пероральный
начало	10-20 минут
продолжительность	2-3 часа
Эффекты постобработки	1-8 часов

интраназально
начало	10-20 минут
продолжительность	1-2 часа
Эффекты постобработки	1-8 часов

 

Привет драгоценный друг,напиши в жабу

himakadem@xmpp.jp

 

Интересненько, надо бы сохранить себе, глянуть на досуге подробнее.
Спасибо за тему